这称为种系选择 ，人类揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的线粒性质突变率、”论文通讯作者Agnar Helgason表示。体D突变包括众所周知会导致MELAS综合征的变率3243位有害A>G突变。 该突变在2548个母系系谱中发生了15次
，传递việc làm Tuy Hòa但由于其会对携带者的人类việc làm Quảng Ngãi健康产生严重影响， 不过 ，线粒性质因此该突变通常会在几代后消失 。体D突变这在一定程度上是变率因为在卵母细胞发育的选择过程中，

“值得注意的传递是，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据 ， 最后 ，线粒性质我们的体D突变việc làm Long An研究结果表明，因此它们也更容易被发现 。变率正是传递一些致病突变的高度突变性使其如此普遍
，卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的việc làm Lào Cai基础，

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择，他们通过大量的系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果 ，安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究 。 “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示 。许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现 。即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的mtDNA，”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据，性质及母系遗传的特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者，具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的 。 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性 ， “不幸的是，